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Keytruda 3期临床试验KEYNOTE-040研究的最新结果发表

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-12-06 13:21  浏览次数:0
摘 要:近日,《The Lancet》发表了Keytruda 3期临床试验KEYNOTE-040研究的最新结果。  数据显示,使用免疫治疗药物Keytruda(pembrol

近日,《The Lancet》发表了Keytruda 3期临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)KEYNOTE-040研究的最新结果。

  数据显示,使用免疫治疗药物(http://www.chemdrug.com/)Keytruda(pembrolizumab)治疗复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的效果优于标准化疗,而且毒性更小。

之前的研究表明,使用Keytruda治疗复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌患者安全有效,这些患者在接受含铂化疗时或之后疾病恶化。

  KEYNOTE-040研究在20个国家共97个中心开展,旨在将免疫治疗药物Keytruda与三种标准化疗药物进行比较:甲氨蝶呤、多西他赛和西妥昔单抗。

2014年12月24日至2016年5月13日,在17个月的研究期内,247名患者被随机分配接受Keytruda治疗,另外248名患者则随机接受三种标准化疗中的一种。截至2017年5月15日的结果显示,Keytruda组的中位总生存期(OS)为8.4个月,而标准化疗组为6.9个月。在试验开始后12个月,Keytruda组有37%的患者存活,而标准化疗组有26.5%的患者存活。

在对pembrolizumab有反应的人群中,治疗结果特别令人兴奋,Keytruda组的中位缓解持续时间(DOR)为18.4个月,而标准化疗组为5个月。36名患者的肿瘤部分或完全消失,有些患者在首次接受治疗的三年后仍然保持缓解。

Keytruda的安全性表现良好。接受免疫治疗的患者中有13%出现3级或以上的治疗相关副作用,而标准治疗组为36%。
 

 
 
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