当前位置: 首页 » 资讯 » 业界动态 » 优时比抗癫痫药物拉科酰胺片的上市申请获得国家药品监督管理局正式批准

优时比抗癫痫药物拉科酰胺片的上市申请获得国家药品监督管理局正式批准

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-11-30 09:09  浏览次数:0
摘 要:癫痫是一种常见的神经系统疾病,全世界约有50万患者。中枢神经系统(CNS)药物一直是开发比较活跃的领域,其中抗癫痫药在国际市

癫痫是一种常见的神经系统疾病,全世界约有50万患者。中枢神经系统(CNS)药物(http://www.chemdrug.com/)一直是开发比较活跃的领域,其中抗癫痫药在国际市场上的年平均增长率在10%左右,位居中枢神经系统药物增长率的第三位。

近日,优时比公司(http://www.chemdrug.com/company/)(UCB)开发的抗癫痫药物「拉科酰胺片」的上市申请(JXHS1500077)的获得国家药品(http://www.chemdrug.com/)监督管理局正式批准。

  关于拉科酰胺

拉科酰胺(lacosamide)是由比利时优时比公司(UCB Pharma)的子公司施瓦茨法姆制药(http://www.chemdrug.com/)公司(Schwarz Pharma)开发的一种新型N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体甘氨酸位点结合拮抗剂。

  关于NMDA

NMDA受体甘氨酸位点结合拮抗剂,属于新一类功能性氨基酸。因此拉科酰胺是具有全新双重机制作用的抗惊厥药物,它可选择性促进钠通道缓慢失活并调节塌陷反应介导蛋白22 (CRMP22) ,而CRMP22可能减慢甚至阻止癫痫发作以及减轻糖尿病的神经性疼痛。

  拉科酰胺(lacosamide)于2008年9月和2009年5月依次获得欧盟和美国FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)批准,用于≥16岁癫痫患者有或无继发性全面发作的部分癫痫发作治疗辅助治疗。2017年,该品种全球销售额为9.76亿欧元。

 

 
 
[ 资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【优时比抗癫痫药物拉科酰胺片的上市申请获得国家药品监督管理局正式批准】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行