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BMS与Infinity合作评估Opdivo联合IPI-549用于晚期尿路上皮癌患者的治疗

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-11-08 09:12  浏览次数:0
摘 要:  近日,百时美施贵宝(BMS)与Infinity制药公司宣布,双方已达成一项临床研究合作,评估PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo(中文商品名
  近日,百时美施贵宝(BMS)与Infinity制药(http://www.chemdrug.com/)公司(http://www.chemdrug.com/company/)宣布,双方已达成一项临床研究合作,评估PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo(中文商品名:欧狄沃,通用名:纳武利尤单抗,nivolumab)联合Infinity公司的IPI-549用于晚期尿路上皮癌(UC)患者的治疗。

  根据合作协议条款,Infinity将开展MORIO-275研究,这是一项全球性随机II期研究,旨在评估Opdivo联合IPI-549用于接受含铂化疗后病情进展或复发的免疫检查点抑制剂初治晚期UC患者的治疗。

  该研究中,大约150例患者将被随机分配接受Opdivo与IPI-549组合疗法或Opdivo单药疗法。主要终点为总缓解率(ORR),将在整个研究群体以及在不同基线水平髓系来源抑制性细胞(MDSCs)的患者亚组中进行评估。

  关于IPI-549

  IPI-549是一种口服免疫肿瘤学药物(http://www.chemdrug.com/),旨在选择性地抑制磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)-γ,该药也是目前处于临床开发阶段的唯一一个PI3K-γ抑制剂。

  关于Opdivo

  目前,Opdivo已获美国FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)批准,作为一种单药疗法用于:(1)接受含铂化疗后病情进展或复发的局部晚期或转移性UC患者;(2)接受含铂化疗辅助治疗或新辅助治疗12个月内病情进展的局部晚期或转移性UC患者。

  在对CheckMate-275研究数据的探索性分析(http://www.chemdrug.com/sell/76/)中发现,在接受Opdivo治疗的患者中,高水平MDSC与较短的总体生存期相关。在Infinity开展的I/Ib期研究MARIO-1中,IPI-549单药治疗在大多数患者中降低了MDSC水平。

  目前,Opdivo与IPI-549组合疗法已对80多例患者进行了治疗,并表现出了临床活性的早期证据,证实了IPI-547介导的治疗机制。

 
 
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