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礼来2型糖尿病重磅药物TrulicityREWIND试验达到要疗效终点

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-11-06 13:19  浏览次数:3
摘 要:今天,礼来公司(Eli Lilly and Company)宣布其2型糖尿病重磅药物,胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂Trulicity(dulaglutid

今天,礼来公司(http://www.chemdrug.com/company/)(Eli Lilly and Company)宣布其2型糖尿病重磅药物(http://www.chemdrug.com/),胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂Trulicity(dulaglutide,杜拉鲁肽),在REWIND试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)中,达到了显著降低主要不良心血管事件(MACE)的发生率这一预先设定的主要疗效终点。

  MACE是一个复合终点,包括:心血管(CV)死亡,非致死性心肌梗死(心脏病发作)和非致死性卒中。

  关于Trulicity

  Trulicity是一款需每周注射一次的GLP-1受体激动剂,在美国被批准用于改善2型糖尿病患者的血糖。GLP-1是一种由小肠细胞分泌的激素,在进食后能促进胰岛素分泌,抑制胰高血糖素分泌,以加快葡萄糖代谢,同时延缓胃排空和抑制食欲。

  REWIND试验旨在评估,和安慰剂相比,每周一次的1.5毫克Trulicity在2型糖尿病成人患者中,降低MACE发生率的有效性和安全性。9901中位病史为10年的2型糖尿病患者参与了实验,其中有既往CVD病史的患者仅占31%。

  既往CVD病史包括:心肌梗死,缺血性卒中,不稳定型心绞痛,血运重建(冠状动脉,颈动脉或外周),缺血相关事件住院治疗(不稳定性心绞痛或成像时心肌缺血,或需要经皮冠状动脉介入治疗),或有记录的肌缺血。

 

 
 
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