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艾伯维宣布治疗银屑病的在研药物risankizumab在3项关键性临床3期研究中的新结果

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-09-17 10:30  浏览次数:46
摘 要:银屑病是一种常见的慢性炎症性皮肤病。患者可能在身体任何部位出现红斑和鳞屑,并且出现瘙痒和疼痛。病情严重患者的身体健康和精

银屑病是一种常见的慢性炎症性皮肤病。患者可能在身体任何部位出现红斑和鳞屑,并且出现瘙痒和疼痛。病情严重患者的身体健康(http://www.chemdrug.com/article/7/)和精神状况受到较大影响。

  近日,艾伯维(AbbVie)公司(http://www.chemdrug.com/company/)宣布了该公司治疗银屑病的在研药物(http://www.chemdrug.com/)risankizumab在3项关键性临床3期研究中的新结果。在所有三项临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)中,患者汇报使用risankizumab导致与健康相关的生活质量、精神健康和工作效率都获得显著改善。

关于Risankizumab

  Risankizumab是艾伯维公司研发的IL-23抑制剂,它通过与IL-23的p19亚基相结合,能够有选择性地阻断IL-23信号通路。IL-23是炎症过程中的一个关键细胞因子,它与多种慢性免疫介导疾病相关。

  艾伯维公司已经在今年4月向美国FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)递交了关于risankizumab的生物制剂许可申请(BLA)。

  相关研究

  在这三项临床3期试验中,中度至重度慢性斑块状银屑病患者接受了risankizumab,安慰剂或活性对照的治疗。在名为ultIMMa-1和ultImma-2的临床3期试验中,在16周时,与安慰剂组和活性对照组相比,更多接受risankizumab治疗的患者汇报银屑病症状评分(psoriasis symptom scale, PSS)达到0。

  这表明根据检测(http://www.chemdrug.com/sell/76/)疼痛、红肿和瘙痒的评分他们达到疾病症状消失。在52周时,与活性对照相比,risankizumab组PSS达到0的患者数目也显著增多。

在IMMvent临床试验中,在16周时,与活性对照相比,risankizumab组患者皮肤病生活质量指数(Dermatology Life Quality Index, DLQI)达到0或1的人数显著增多。Risankizumab的疗效在44周时依然得到保持。

 
 
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