当前位置: 首页 » 资讯 » 业界动态 » 康芝药业收到国家药监局下发的“注射用苏拉明钠”药物临床试验批件

康芝药业收到国家药监局下发的“注射用苏拉明钠”药物临床试验批件

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-09-13 09:12  浏览次数:28
摘 要:手足口病是儿童常见的传染病之一,导致手足口病的肠道病毒有20多种,其中以肠道病毒71型(EV-A71)和柯萨奇病毒A组16型(CV-A16)为

手足口病是儿童常见的传染病之一,导致手足口病的肠道病毒有20多种,其中以肠道病毒71型(EV-A71)和柯萨奇病毒A组16型(CV-A16)为主。

  近日,康芝药业发布公告称,公司(http://www.chemdrug.com/company/)全资子公司广东康大制药(http://www.chemdrug.com/)于近日收到国家药监局下发的“注射用苏拉明钠”药物(http://www.chemdrug.com/)临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)批件,该产品(http://www.chemdrug.com/invest/)用于治疗儿童手足口病,如临床试验成功并获批生产,苏拉明钠将成为全球首个治疗手足口病的新药(http://www.chemdrug.com/)

  据悉,该产品目前已获得发明专利(http://www.chemdrug.com/sell/30/)证书、国内专利证书,新加坡、日本、美国等同族专利授权。

  关于苏拉明钠

  苏拉明钠是一种P2X受体拮抗剂,据米内网全球药物研发库数据,从苏拉明钠同靶点药物研发进程看,罗氏的gefapixant等产品已处于临床III期,拜耳的BAY-1817080等处于临床II期,从适应症看,还未有与康芝药业的苏拉明钠同适应症的产品在研中。

 
 
[ 资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【康芝药业收到国家药监局下发的“注射用苏拉明钠”药物临床试验批件】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行