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欧洲委员会批准Yescarta®治疗DLBCL和PMBCL

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-08-31 13:08  浏览次数:57
摘 要:  近日,吉利德旗下公司Kite宣布,欧洲委员会(EC)已授予Yescarta(axicabtagene ciloleucel)营销许可,治疗复发或难治性弥
  近日,吉利德旗下公司(http://www.chemdrug.com/company/)Kite宣布,欧洲委员会(EC)已授予Yescarta®(axicabtagene ciloleucel)营销许可,治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和原发性纵隔大B细胞淋巴瘤(PMBCL)成人患者,他们先前接受过两次或以上的系统治疗。

  营销许可批准axicabtagene ciloleucel用于欧盟成员国,挪威、冰岛和列支敦士登等28个国家。

  关于

  Axicabtagene ciloleucel是一种嵌合抗原受体T细胞(CAR T)疗法,它利用患者自身免疫系统来抗击某些类型的血液癌。细胞疗法已被证明可诱导部分复发或难治性DLBCL和PMCL患者产生完全反应(无可检测(http://www.chemdrug.com/sell/76/)的肿瘤),两者都是侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)。

  Axicabtagene ciloleucel于2017年10月18日获得美国食品药品(http://www.chemdrug.com/)监督管理局的批准。
 
 
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