当前位置: 首页 » 资讯 » 业界动态 » GBT与罗氏达成了inclacumab(一种新型人源P-选择素单克隆抗体)的独家全球许可协议

GBT与罗氏达成了inclacumab(一种新型人源P-选择素单克隆抗体)的独家全球许可协议

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-08-27 13:54  浏览次数:41
摘 要:SCD是一种遗传性血液疾病,其病因是由于编码血红蛋白(HbS)链的基因中出现突变而导致异常HbS的形成。全球每年约有25至30万SCD新

SCD是一种遗传性血液疾病,其病因是由于编码血红蛋白(HbS)β链的基因中出现突变而导致异常HbS的形成。全球每年约有25至30万SCD新生儿,而在美国约有9至10万名SCD患者。

  血管闭塞性危机(VOC)是SCD最常见的临床表现。当微循环被镰刀状RBC阻塞时,器官发生缺血性损伤并引发疼痛。大约一半SCD患者经历过VOC。

近日,美国Global Blood Therapeutics(GBT)生物医药(http://www.chemdrug.com/)公司(http://www.chemdrug.com/company/)宣布与罗氏(Roche)达成了inclacumab(一种新型人源P-选择素单克隆抗体)的独家全球许可协议。

  GBT计划将此药物(http://www.chemdrug.com/)用于治疗镰刀型细胞贫血症(SCD)患者的血管阻塞危机(VOC)。

根据协议条款,GBT将负责全球inclacumab的所有开发,生产和推广。罗氏将从GBT获得200万美元的预付款,并可能获得高达约1. 25亿美元的开发和市场化里程碑付款。此外,罗氏可从inclacumab的销售额中获得分成。

罗氏开发的inclacumab原用于治疗心脏手术中打开堵塞动脉时经常引发的炎症和组织损伤。

  在罗氏先前进行的,超过500名患者的临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/),证明了inclacumab的安全性和耐受性,并阐明了其药代动力学性质。

  Inclacumab可以选择性抑制P-选择素这一VOC的病理因素,有适用于VOC的潜力。

  GBT计划沿用罗氏的安全性数据来辅助项目开发。

 
 
[ 资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【GBT与罗氏达成了inclacumab(一种新型人源P-选择素单克隆抗体)的独家全球许可协议】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行