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Rexahn公司与默沙东合作进行RX-5902与KEYTRUDA® 联用治疗三阴性乳腺癌的临床2期研究

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-08-23 08:58  浏览次数:55
摘 要:近日,Rexahn Pharmaceuticals公司公布,该公司已与默沙东达成了一项临床合作开发协议,双方将合作进行RX-5902与KEYTRUDA (pembr

近日,Rexahn Pharmaceuticals公司(http://www.chemdrug.com/company/)公布,该公司已与默沙东达成了一项临床合作开发协议,双方将合作进行RX-5902与KEYTRUDA® (pembrolizumab)联用治疗三阴性乳腺癌(TNBC)的临床2期研究。

  关于RX-5902(Supinoxin)

RX-5902(Supinoxin)是一种口服的、有全球首创(first-in-class)潜力的磷酸化P68(P-p68)小分子抑制剂。P-p68选择性地在癌细胞中过度表达,在正常组织中并不表达,该蛋白调节β-catenin/wnt通路的活性,并在肿瘤的进展、转移和肿瘤免疫原性中发挥作用。

  RX-5902临床1期试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)的中期结果已于2015年9月在欧洲癌症大会(http://www.chemdrug.com/exhibit/)上公布。结果显示,在迄今所测试的剂量水平上,大约有29%(4/14例患者)获得了从255天至497天疾病持续稳定的临床证据。

  相关研究

  在今年ASCO上公布的RX-5902治疗TNBC临床2a期试验中,对前10例患者进行的中期分析(http://www.chemdrug.com/sell/76/)显示,对于接受过至少两次治疗的难治性患者,其中5例患者表现出临床缓解(50%),其中1例肿瘤体积缩小18%,2例无进展生存期(PFS)大于200天。

  研究中,RX-5902安全且耐受性好,研究符合预定的进入第二阶段的标准。

  该项2期研究将评估RX-5902和Keytruda联合治疗转移性TNBC患者的安全性和有效性。

  根据协议条款,Rexahn将推进RX-5902和Keytruda的临床研究。

 

 
 
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