当前位置: 首页 » 资讯 » 业界动态 » 新基Revlimid与罗氏美罗华组合方案治疗淋巴瘤的III期临床研究达到了主要终点

新基Revlimid与罗氏美罗华组合方案治疗淋巴瘤的III期临床研究达到了主要终点

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-07-24 16:23  浏览次数:108
摘 要:近日,美国生物技术巨头新基(Celgene)宣布,评估Revlimid(lenalidomide,来那度胺)与罗氏美罗华(rituximab,利妥昔单抗)组

近日,美国生物技术巨头新基(Celgene)宣布,评估Revlimid(lenalidomide,来那度胺)与罗氏美罗华(rituximab,利妥昔单抗)组合方案(R2)治疗晚期复发性/难治性惰性淋巴瘤的III期临床研究AUGMENT达到了主要终点。

关于Revlimid

Revlimid是一款超级重磅药物(http://www.chemdrug.com/),在2017年的全球销售额高达82亿美元,是全球最畅销的肿瘤学药物,也是全球第三大畅销药。

  Revlimid是一种免疫调节剂,其活性药物成分lenalidomide(来那度胺)是沙利度胺的新一代衍生物,无致畸毒性,药效比沙利度胺强100倍,具有免疫调节、抗血管生成和抗肿瘤特性。

  目前,Revlimid已获批的适应症包括:多发性骨髓瘤(MM)、骨髓增生异常综合征(MDS)、套细胞淋巴瘤(MCL)。如果惰性淋巴瘤及其他适应症成功开发,Revlimid在未来的年销售额将超过100亿美元。

  该研究是一项随机、双盲、国际性临床研究,入组了358例复发性/难治性滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤患者。研究结果显示,在最终无进展生存期(PFS)分析(http://www.chemdrug.com/sell/76/)时,与美罗华+安慰剂治疗组相比,美罗华+Revlimid治疗组中位PFS实现了高度统计学意义的显著改善,达到了主要终点。另外,此次分析还观察到了总生存期(OS)方面的有利趋势,该研究将继续随访,直至OS数据成熟。安全性方面,美罗华+Revlimid组合疗法的安全性与各个药物已知的安全性相一致,没有发现新的安全信号。

Revlimid是新基严重依赖的一款产品(http://www.chemdrug.com/invest/),在2017年总收入的贡献超过60%。在不断开发Revlimid新适应症的同时,新基也在采取多种措施减轻对Revlimid的依赖程度。例如,自今年开年以来,该公司(http://www.chemdrug.com/company/)在并购市场连续出手,丰富管线资产,积极开拓新的治疗领域。

 
 
[ 资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【新基Revlimid与罗氏美罗华组合方案治疗淋巴瘤的III期临床研究达到了主要终点】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行