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FDA批准Shire公司旗下Cinryze用于治疗6岁及以上儿童遗传性血管性水肿

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-07-04 08:43  浏览次数:70
摘 要:血管性水肿是一种罕见的常染色体显性遗传病,多为杂合体方式遗传。全球发病率约为1/10000~50000,且约80%的患者有家族史,约50%~

血管性水肿是一种罕见的常染色体显性遗传病,多为杂合体方式遗传。全球发病率约为1/10000~50000,且约80%的患者有家族史,约50%~75%的患者在12岁前发病。

近日,美国FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)批准Shire(夏尔)公司(http://www.chemdrug.com/company/)旗下Cinryze(C1酯酶抑制剂),用于6岁及以上儿童遗传性血管性水肿(HAE)患者预防疾病发作。

  关于Cinryze

Cinryze的活性物质是从人类血浆中提取的C1-INH,它通过静脉注射被注射到患者血液中,从而提高患者血液中C1-INH水平。C1-INH治疗通过替代该缺陷蛋白质并帮助患者调节发作过程中血管舒缓激肽的释放而解决HAE的基础病因。患者每隔3~4天接受一次Cinryze的治疗来预防血管性水水肿的发生。

Cinryze早在2008年就被FDA批准用于青少年和成年人HAE的治疗。本次批准进一步扩展了Cinryze的适用患者群为6岁及以上儿童。

  相关研究

本次Cinryze获批,是基于一项多中心单盲III期研究结果。该研究评估了不同剂量的Cinryze在12例7~11岁患儿中的疗效和安全性。

  研究结果表明:与未接受治疗时的基线水平相比,500单位和1000单位的Cinryze能够将患者水肿发作的次数分别减少71.1%和84.5%。这两种剂量都可以降低水肿发作的严重程度并且减少急性疗法的需求。

不良反应

  Cinryze的不良反应主要包括:头疼、恶心、发热和注射部位红斑。这些不良反应均可控,未出现严重到导致患者中止临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)的情况。


 

 
 
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