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罗氏宣布重磅免疫疗法Tecentriq与化疗组合一项3期临床试验中取得出色治疗效果

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-07-03 12:53  浏览次数:73
摘 要:今日,罗氏(Roche)集团下的基因泰克(Genentech)公司宣布,其重磅免疫疗法Tecentriq与化疗组合,在一项3期临床试验中彰显出了

今日,罗氏(Roche)集团下的基因泰克(Genentech)公司(http://www.chemdrug.com/company/)宣布,其重磅免疫疗法Tecentriq与化疗组合,在一项3期临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)中彰显出了对三阴性乳腺癌的出色治疗效果。

      该组合疗法不但显著延长了患者的无进展生存期(PFS),还为PD-L1阳性人群带来了积极的总生存期(OS)数据。这也是首个在三阴性乳腺癌的治疗中,彰显出显著PFS改善的免疫疗法3期临床试验。

      关于Tecentriq

Tecentriq是一款能有效结合PD-L1的单克隆抗体。通过与肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞表面的PD-L1结合,这款新药(http://www.chemdrug.com/)能阻止PD-L1与PD-1和B7.1受体的结合,从而有望重激活T细胞,让它们对癌症展开攻击。

        在之前,这款重磅免疫疗法已获批用于特定膀胱癌和肺癌的治疗。

 相关研究

为了测试这款免疫疗法在三阴性乳腺癌中的治疗潜力,研究人员们主导了一项名为IMpassion130的3期临床试验。

       该试验分为两组,一组接受Tecentriq(以28天为一个周期,在周期的第一天和第十五天输注840mg)和Abraxane(以28天为一个周期,在周期的第一天、第八天、第十五天输注每平方米100mg);另一组只接受Abraxane的治疗。研究表明,在902名患者参与的这项3期临床试验中,Tecentriq与Abraxane组合疗法在三阴性乳腺癌的一线治疗中,显著减少了疾病进展或死亡风险。

      在初步分析(http://www.chemdrug.com/sell/76/)中,PD-L1阳性患者群体的总生存率也令人振奋。该研究的具体数据尚未得到透露,基因泰克计划在将来的医学会议(http://www.chemdrug.com/exhibit/)上公布研究的具体内容。

 

 
 
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