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bemcentinib与KEYTRUDA®联合使用用于晚期非小细胞肺癌2期研究达到主要终点

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-06-29 09:03  浏览次数:105
摘 要:近日,BerGenBio公布称,公司全球首创口服选择性Axl抑制剂bemcentinib与默沙东PD-1抑制剂KEYTRUDA (pembrolizumab)联合使用用于

近日,BerGenBio公布称,公司(http://www.chemdrug.com/company/)全球首创口服选择性Axl抑制剂bemcentinib与默沙东PD-1抑制剂KEYTRUDA® (pembrolizumab)联合使用用于晚期非小细胞肺癌治疗的一项临床2期研究BGBC008达到了预定的主要疗效终点。

  该主要疗效终点要求至少4名患者(前22名患者中的4名)在使用新的药物(http://www.chemdrug.com/)组合治疗时取得完全或部分缓解的临床疗效,缓解情况通过实体肿瘤的反应评估标准(RECIST)进行衡量。

据了解,BerGenBio期待在未来几个月的大型临床会议(http://www.chemdrug.com/exhibit/)上分享2期临床项目的更多细节。

  相关研究

  BGBC008试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)是一项关于bemcentinib与Keytruda(Pembrolizumab)联合治疗的多中心开放标签研究,患者为之前接受过治疗,免疫疗法初治的晚期肺腺癌(非小细胞肺癌NSCLC最常见的形式)病人。

  试验的主要目的是确定该组合疗法的抗肿瘤活性以及生物标志物状态(Axl激酶及PD-L1表达)与疾病缓解的关系。

  根据先前报道的NSCLC二线治疗中对Keytruda单药治疗的缓解率,本研究将预定的疗效终点设定为在前22例患者中4个或更多的疾病缓解病例。

 
 
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