当前位置: 首页 » 资讯 » 业界动态 » Heron Therapeutics公司用于术后疼痛管理的药物HTX-011已获FDA的突破性疗法指定

Heron Therapeutics公司用于术后疼痛管理的药物HTX-011已获FDA的突破性疗法指定

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-06-25 09:38  浏览次数:93
摘 要:近日,美国商业化阶段生物公司Heron Therapeutics宣布,公司用于术后疼痛管理的药物HTX-011已获得美国FDA的突破性疗法指定。  

近日,美国商业化阶段生物公司(http://www.chemdrug.com/company/)Heron Therapeutics宣布,公司用于术后疼痛管理的药物(http://www.chemdrug.com/)HTX-011已获得美国FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)的突破性疗法指定。

  研究结果表明,与安慰剂和布比卡因溶液相比,HTX-011在手术后72小时内,患者疼痛强度和对阿片类药物的需求都显着降低。

  关于HTX-011

  HTX-011是由局部麻醉剂布比卡因(bupivacaine)与抗炎药美洛昔康(meloxicam)组成的固定剂量复方药物,是一种研究性长效缓释制剂,用于与术后疼痛有关的治疗。

HTX-011利用了Heron公司专利(http://www.chemdrug.com/sell/30/)化的Biochronomer给药技术,是布比卡因与抗炎美洛昔康组成的复方缓释药物。

  由于阿片类药物存在着有害副作用、滥用和成瘾的风险,而HTX-011通过将一种强力麻醉剂和一种局部抗炎剂直接注射到组织损伤部位并持久释放,因此可以提供更好的止痛效果,同时减少患者对阿片等系统性止痛药的需求。

  在五种不同的手术模式中:疝修补术、腹壁成形术、球囊切除术、全膝关节置换术和隆胸术,HTX-011的止痛效果明显优于安慰剂或布比卡因。

  HTX-011在2017的第四季度已获得美国FDA的快速通道指定。

 
 
[ 资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【Heron Therapeutics公司用于术后疼痛管理的药物HTX-011已获FDA的突破性疗法指定】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行