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ObsEva SA公司公布了子宫内膜异位症新药linzagolix的2b期临床试验的积极结果

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-06-20 13:40  浏览次数:97
摘 要:近日,ObsEva SA生物医药公司公布了子宫内膜异位症新药linzagolix的2b期临床试验的积极结果。该公司还确定了即将进行的3期临床试

近日,ObsEva SA生物医药(http://www.chemdrug.com/)公司(http://www.chemdrug.com/company/)公布了子宫内膜异位症新药(http://www.chemdrug.com/)linzagolix的2b期临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)的积极结果。该公司还确定了即将进行的3期临床试验的两种剂量。

  关于Linzagolix

  Linzagolix是一种新型口服GnRH受体拮抗剂,在晚期临床开发中具有潜在的“best-in-class”特征,治疗与子宫肌瘤相关的子宫内膜异位症和严重月经出血相关的疼痛。

  Linzagolix通过结合和阻断脑垂体中的GnRH受体,最终减少卵巢的雌激素生成。

  目前,linzagolix正在两种给药方案中进行开发,尽可能为子宫内膜异位症和子宫肌瘤的广泛患者群体提供合适的疗法。

  其中一种给药方案为无需在大多数患者中使用反向添加疗法(ABT)的部分雌二醇抑制,另一种需要使用反向添加疗法的完全或接近完全的雌二醇抑制。

  相关研究

  此次公开的2b期临床试验EDELWEISS是一项随机、双盲、安慰剂对照试验,旨在评估多个剂量linzagolix在327名女性患者中的安全性和有效性。这些患有中度至重度子宫内膜异位症相关疼痛的患者来自美国和欧洲的64家妇科诊所。在两个月经周期的导入阶段确定基线疼痛水平之后,患者将每日一次接受口服linzagolix(50毫克,75毫克,100毫克或200毫克)或安慰剂达12周。

  EDELWEISS的主要终点为月经和非月经综合性骨盆疼痛减少至少30%,根据语言评价量表(VRS)评定并使用每日电子日记记录。量表范围为0分(无疼痛)至3分(严重疼痛)。平均基线总体疼痛评分为1.7,月经疼痛为2.1,非月经疼痛为1.6。

  研究在三个高剂量上达到了主要终点,其中接受75毫克剂量的患者缓解率最高为61.5%,安慰剂为34.5%。对于月经疼痛,接受200毫克剂量的患者报告缓解率最高为78.9%,安慰剂为28.5%。75毫克和100毫克剂量的非月经疼痛缓解率终点也达到了统计学显著,分别为58.5%和61.5%。

  此外,根据子宫内膜异位症健康(http://www.chemdrug.com/article/7/)量表-30(EHP-30),患者整体印象变化量表(PGIC),患者整体印象严重度(PGIS),活动障碍评分和改良Biberoglu和Behrman量表评价,75毫克至200毫克的linzagolix显著且一致地改善了排便困难和患者健康。所有剂量下,性交困难症状也有所改善,并且在200毫克时达到统计学显著。研究还观测到,在第12周时,血清雌二醇中值水平在200毫克时为12pg/ml,75毫克时为48pg/ml,表明在较高剂量时完全抑制雌二醇,在75毫克时部分抑制。

  Linzagolix的安全性和耐受性良好。

 
 
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