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贝达药业自主研发的BPI-16350胶囊获得CFDA批准临床试

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-06-13 13:45  浏览次数:0
摘 要:贝达药业发布公称,公司自主研发的BPI-16350胶囊用于乳腺癌适应症治疗的药品临床试验申请已获得国家药品监督管理局批准(批件号

贝达药业发布公称,公司(http://www.chemdrug.com/company/)自主研发的BPI-16350胶囊用于乳腺癌适应症治疗的药品(http://www.chemdrug.com/)临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)申请已获得国家药品监督管理局批准(批件号:2018L02532、2018L02533)。

  关于BPI-16350胶囊

  BPI-16350胶囊是贝达药业自主研发的抗肿瘤新药(http://www.chemdrug.com/),针对的靶点为细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6),拟单药或与激素疗法联合使用,主要用于治疗激素受体阳性和人类表皮生长因子受体2阴性(HR阳性/HER2阴性)的绝经后晚期或转移乳腺癌患者,还可用于Rb+的其他癌症的一、二线或联合治疗。

  CDK4/6是调节细胞周期的关键因子,能够触发细胞周期从生长期(G1期)向DNA 复制期(S 期)转变,CDK4/6 抑制剂将细胞周期阻滞于G1 期,从而起到抑制肿瘤细胞增殖的作用。

  目前,美国FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)批准了三个CDK4/6 抑制剂药物(http://www.chemdrug.com/),包括辉瑞公司的Palbociclib(帕博西尼,商品名:Ibrance)、诺华公司的Ribociclib ( 瑞博西尼, 商品名:Kisqali ) 以及礼来公司的Abemaciclib(商品名:Verzenio)。这三种药物均尚未在国内获批上市,目前国内也没有其他用于晚期乳腺癌患者治疗的CDK-4/6 抑制剂上市。

公告还透漏。截至目前,贝达药业已累计投入研发费用约2348.48 万元人民币(未经审计)

 
 
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