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默沙东KEYNOTE-042三期临床研究结果正式发布

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-06-05 08:37  浏览次数:352
摘 要:  近日,默沙东KEYNOTE-042三期临床研究结果在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会的全体大会上正式发布。  该关键研究旨在评估默
  近日,默沙东KEYNOTE-042三期临床研究结果在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会的全体大会(http://www.chemdrug.com/exhibit/)上正式发布。

  该关键研究旨在评估默沙东PD-1抑制剂作为单药一线方案治疗无EGFR或ALK基因突变的局部晚期或转移性鳞状或非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的相关疗效。

  相关研究

  默沙东PD-1抑制剂相比含铂类药物(http://www.chemdrug.com/)化疗(卡铂+紫杉醇或卡铂+培美曲塞)可显著延长PD-L1表达阳性(TPS≥1%)患者的总生存期(OS)

  研究对PD-L1表达不同的人群依次分层做了总生存期(OS)的评估分析(http://www.chemdrug.com/sell/76/),发现TPS≥50%的人群的死亡风险降低了31% ,TPS≥20%的人群的死亡风险降低了23%,所有TPS≥1%的人群的死亡风险降低了19%.

  当前的中期分析中,在PD-L1表达≥50%患者中,默沙东PD-1抑制剂降低了疾病进展或死亡风险(PFS)达19%,未显示显著的统计学意义。TPS≥1%的所有默沙东PD-1抑制剂治疗组患者中,中位缓解时间是化疗组的2倍多

  默沙东PD-1抑制剂的安全性与之前针对转移性非小细胞肺癌患者的临床研究中观察到的结果一致。

 
 
 
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