当前位置: 首页 » 资讯 » 业界动态 » 康弘生物重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液获CFDA批准

康弘生物重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液获CFDA批准

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-05-28 11:08  浏览次数:86
摘 要:  昨天,成都康弘药业集团股份有限公司发布公告,其全资子公司成都康弘生物科技有限公司(以下简称康弘生物)于近日收到国家食
  昨天,成都康弘药业集团股份有限公司(http://www.chemdrug.com/company/)发布公告,其全资子公司成都康弘生物科技有限公司(以下简称“康弘生物”)于近日收到国家食品药品(http://www.chemdrug.com/)监督管理总局(CFDA(http://www.chemdrug.com/article/11/))签发的关于重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(静脉给药)的《药物(http://www.chemdrug.com/)临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)批件》。

  关于重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液

  据了解,重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(静脉给药)是康弘药业全资子公司康弘生物自主研发的具有完全自主知识产权的I类生物创新药(http://www.chemdrug.com/)物。

  重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液能有效地与血管及组织中的VEGF结合,阻断由VEGF介导的促进新生血管出芽和生长的信号传递,可用于治疗各种伴病理性血管生长的实体肿瘤,如肠癌、肺癌等。

  公告显示,康弘药业在收到重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(静脉给药)的药物临床试验批件后,将根据实际情况按照国家药品注册相关规定和要求开展后续工作,待相关工作完成后向国家食品药品监督管理总局申报相关资料。
 
 
[ 资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【康弘生物重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液获CFDA批准】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行