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基石药业PD-1抗体CS1003的I期临床试验在澳大利亚完成首例患者给药

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-05-15 09:11  浏览次数:99
摘 要:昨天(5月14日),基石药业(苏州)有限公司宣布,该公司自主研发的程序性死亡受体-1(PD-1)抗体CS1003的I期临床试验已在澳

昨天(5月14日),基石药业(苏州)有限公司(http://www.chemdrug.com/company/)宣布,该公司自主研发的程序性死亡受体-1(PD-1)抗体CS1003的I期临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)已在澳大利亚Scientia临床研究中心完成首例患者给药。

  这项开放性的临床试验研究目的是评估CS1003在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。

CS1003临床试验的启动也是基石药业在构建当前癌症治疗中最为重要的三种免疫检查点抑制剂历程中的里程碑。与CS1001(PD-L1)和CS1002(CTLA-4)一起,CS1003将会成为癌症治疗的骨干产品(http://www.chemdrug.com/invest/),进一步拓展基石药业的肿瘤治疗产品管线。

据基石药业相关负责人表示,CS1003在前期研究中已经对PD-1显示出了高亲和力及特异性,并且与多个不同机理的小分子药物(http://www.chemdrug.com/)在动物模型中展示了抗肿瘤协同效应。

 

 

 
 
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