当前位置: 首页 » 资讯 » 业界动态 » 智飞生物吸附无细胞百白破联合疫苗临床申请获得CFDA受理

智飞生物吸附无细胞百白破联合疫苗临床申请获得CFDA受理

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-05-14 11:00  浏览次数:91
摘 要:5月11日,重庆智飞生物制品股份有限公司(简称智飞生物)发布公告表示,近日收到全资子公司北京智飞绿竹生物制药有限公司(智飞

5月11日,重庆智飞生物制品股份有限公司(http://www.chemdrug.com/company/)(简称“智飞生物”)发布公告表示,近日收到全资子公司北京智飞绿竹生物制药(http://www.chemdrug.com/)有限公司(“智飞绿竹”)报告,由智飞绿竹自主研发的吸附无细胞百白破(组份)联合疫苗(“百白破疫苗”)临床申请获得国家食品药品(http://www.chemdrug.com/)监督管理总局的受理通知书,其受理号为:CXSL1800057国。

  关于百白破疫

    智飞绿竹研制的吸附无细胞百白破(组份)联合疫苗是新一代的无细胞百白破疫苗,采用单独纯化的百日咳有效组份配制出的质量均一疫苗产品(http://www.chemdrug.com/invest/),可替代目前免疫规划一类疫苗中的百白破疫苗,市场前景广阔。

百白破疫苗是百日咳、白喉、破伤风三合一疫苗,由百日咳疫苗、精制白喉和破伤风类毒素按适量比例配制而成,是预防百日咳、白喉、破伤风三种疾病的有效措施。

百白破疫苗分为全细胞百白破(DTwP)和无细胞百白破(DTaP),两种疫苗有效抗原(PT、FHA、DT、TT)相同,但全细胞百白破疫苗(DTwP)由百日咳全菌体制备物配制,除含有有效成份外,还含有多种引起副反应的有害成份,如脂多糖等,预防接种后的副反应较多、较严重,而无细胞百白破疫苗(DTaP)配制时去除百日咳全菌体疫苗中的有害成份,保持免疫效果的同时,降低其严重的反应。

 
 
[ 资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【智飞生物吸附无细胞百白破联合疫苗临床申请获得CFDA受理】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行