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成都先导收到CFDA核发的HG146针对多发性骨髓瘤适应症的1类新药临床批件

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-05-08 09:10  浏览次数:99
摘 要:多发性骨髓瘤(Multiple myeloma, MM)是一种浆细胞(即效应B细胞)不正常增生,并侵犯骨髓的恶性肿瘤,至今仍是一种无法治愈的

多发性骨髓瘤(Multiple myeloma, MM)是一种浆细胞(即效应B细胞)不正常增生,并侵犯骨髓的恶性肿瘤,至今仍是一种无法治愈的疾病。

昨天(5月7日),成都先导宣布公司(http://www.chemdrug.com/company/)已收到中国食品药品(http://www.chemdrug.com/)监督管理局(CFDA(http://www.chemdrug.com/article/11/))核发的新型HDAC I/IIb亚型选择性小分子抑制剂HG146针对多发性骨髓瘤适应症的1类新药(http://www.chemdrug.com/)临床批件。

  关于HG146

HG146是成都先导利用其核心技术平台DNA编码化合物库技术自主开发,拥有全新分子骨架结构的组蛋白去乙酰化酶(HDAC)I/IIb亚型选择性抑制剂。

  临床前研究结果证明其具有合理的药效和临床前安全性,与目前针对此类靶点的上市药物(http://www.chemdrug.com/)相比,展示出更好的有效性和安全性,并且具有肿瘤免疫治疗方面的潜力。

HG146主要通过上调细胞内组蛋白和微管蛋白乙酰化水平,调节抑癌基因的表达,并扰乱癌细胞内的蛋白稳态,诱发癌细胞凋亡。

  通过选择性地抑制HDAC I/IIb亚型,HG146能够抑制与多发性骨髓瘤的预后密切相关的信号通路,实现其抗肿瘤生物效应,同时降低了分子水平上可能存在的副作用。
 

 
 
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