当前位置: 首页 » 资讯 » 业界动态 » 默沙东关键3期临床试验KEYNOTE-407达到次要终点

默沙东关键3期临床试验KEYNOTE-407达到次要终点

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-05-04  浏览次数:115
摘 要:今天(5月4日),默沙东(MSD)宣布其关键3期临床试验KEYNOTE-407在早期参与者队列的中期分析中抵达了预先指定的总体缓解率(O

今天(5月4日),默沙东(MSD)宣布其关键3期临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)KEYNOTE-407在早期参与者队列的中期分析(http://www.chemdrug.com/sell/76/)中抵达了预先指定的总体缓解率(ORR)的次要终点。

  该研究是评估默沙东的重磅抗PD-1疗法KEYTRUDA®(pembrolizumab)与卡铂-紫杉醇(carboplatin-paclitaxel)或纳布-紫杉醇(nab-paclitaxel)联合一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌(sNSCLC)的疗效。

  关于KEYTRUDA

  默沙东带来的重磅抗PD-1疗法KEYTRUDA可以提高人体免疫系统检测(http://www.chemdrug.com/sell/76/)和抗击肿瘤细胞的能力,为晚期癌症患者带来希望。

  KEYTRUDA是一种人源化单克隆抗体,能阻断PD-1及其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用,从而激活可能影响肿瘤细胞和健康(http://www.chemdrug.com/article/7/)细胞的T淋巴细胞。

  目前,Keytruda已在多国获批治疗黑色素瘤、NSCLC、头颈部鳞状细胞癌、经典霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌、胃癌等晚期癌症。

  相关研究

此次公布的KEYNOTE-407是一项随机、双盲、安慰剂对照的3期临床试验,评估了KEYTRUDA联合卡铂-紫杉醇或纳布-紫杉醇与单用卡铂-紫杉醇或纳布-紫杉醇的疗效。该研究包含了560例未经治疗的转移性鳞状NSCLC患者,这些患者未曾接受过针对晚期疾病的全身治疗。

  该研究的双重主要终点是总生存期(OS)和无进展生存期(PFS),次要终点包括客观缓解率(ORR)和缓解持续时间(DOR)。

 

 
 
[ 资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【默沙东关键3期临床试验KEYNOTE-407达到次要终点】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行