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AnaptysBio公司决定将治疗花生过敏的药物ANB020转向2b期临床试验

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-03-28 15:12  浏览次数:116
摘 要:位于圣地亚哥的生物技术公司AnaptysBio已经决定将治疗花生过敏的药物ANB020转向2b期临床试验。  在此前的试验规模和公司对数据

位于圣地亚哥的生物技术公司(http://www.chemdrug.com/company/)AnaptysBio已经决定将治疗花生过敏的药物(http://www.chemdrug.com/)ANB020转向2b期临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)

  在此前的试验规模和公司对数据的分析(http://www.chemdrug.com/sell/76/)仍留下诸如结果的强度、对抗-IL-33抗体的影响等问题。

研究人员招募了20例被归类为中度至重度花生过敏的病人,并随机分配接受单剂量的ANB020或基于三合一的安慰剂。15名接受ANB020治疗组的患者中,有7名耐受500mg累积剂量的花生蛋白14天。基线平均耐受量为229mg。

  在安慰剂组中,5名受试者中的2名在第14天耐受500mg剂量。这相当于从安慰剂中分离47%和40%的不强烈反应率。不过,AnaptysBio的分析结果显然更好。

  AnaptysBio公司从安慰剂组中除去了2名患者,以及2名来自治疗组的患者。排除分析中的4名患者后得出的结果更加令人注目,其中46%的治疗组患者产生反应,而安慰剂组则为0%。

  研究者表示,这些数据不受被定义为轻度过敏患者的混杂影响,可以更真实地反映ANB020的影响,但它尚未消除所有的疑虑。

 


 
 
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