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新药LENVIMA(lenvatinib mesylate)在日本获批用于不可切除的肝细胞癌治疗

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-03-26 10:08  浏览次数:186
摘 要:在全球,肝癌是第二大癌症死因,每年造成了75万个死亡案例。此外据估计,全球每年还会迎来78万个新发肝癌病例,其中80%集中在亚

在全球,肝癌是第二大癌症死因,每年造成了75万个死亡案例。此外据估计,全球每年还会迎来78万个新发肝癌病例,其中80%集中在亚洲,而中国和日本更是肝癌大国。

  近日,卫材(Eisai)与默沙东(MSD)宣布其新药(http://www.chemdrug.com/)LENVIMA(lenvatinib mesylate)在日本获批,用于不可切除的肝细胞癌治疗。

  这是LENVIMA在全世界获得的首个针对肝细胞癌的批准,也是日本10年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。

由于其创新抗癌机制,LENVIMA在多种癌症的治疗中都体现出了良好的效果,并已在全球40-50多个国家获批,治疗肾细胞癌和复发性甲状腺癌。

  LENVIMA的潜力在肝细胞癌中也得到了验证。在一项3期临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)中,研究人员们评估了LENVIMA作为一线疗法,治疗肝细胞癌的效果。

  研究表明与常用肝癌药物(http://www.chemdrug.com/)索拉非尼相比,LENVIMA有着非劣效性:在总生存期(OS)上,前者的数据为12.3个月,后者为13.6个月(HR = 0.92,95% CI = 0.79 – 1.06)。在多个次要终点上,LENVIMA的无进展生存期(PFS)、疾病进展时间(TTP)、以及总体缓解率(ORR)均有显著改善。