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云南沃森生物自主创新研发的注射用GB235单抗药物获CFDA批准进入临床研究

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-03-15 14:34  浏览次数:189
摘 要:  近日,云南沃森生物技术股份有限公司发布公告称, 控股子公司嘉和生物药业有限公司自主创新研发的注射用GB235单抗药物(新型
  近日,云南沃森生物技术股份有限公司(http://www.chemdrug.com/company/)发布公告称, 控股子公司嘉和生物药业有限公司自主创新研发的注射用GB235单抗药物(http://www.chemdrug.com/)(新型重组抗HER2全人源单克隆抗体) 获得国家食品药品(http://www.chemdrug.com/)监督管理总局(CFDA(http://www.chemdrug.com/article/11/))批准进入临床研究。

  关于GB235

  GB235是嘉和生物自主创新研发并具有全新序列的重组抗HER2全人源单抗,其主要适应症包括:治疗既往未曾接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌。

  目前国内暂无注射用GB235同类药品生产上市,但有多家企业(http://www.chemdrug.com/company/)有针对相同靶点的类似单抗药物在开展临床申报注册。

  所以,沃森生物的这个产品(http://www.chemdrug.com/invest/)具有广阔的市场前景。
 
 
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