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优时比抗癫痫药Vimpat获批用于治疗儿科癫痫患者

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-03-10 12:36  浏览次数:170
摘 要:近日,优时比(UCB)抗癫痫药Vimpat(lacosamide,拉科酰胺)获得英国全威尔士医药战略小组批准,用于威尔士国家卫生服务(NHS
  近日,优时比(UCB)抗癫痫药Vimpat(lacosamide,拉科酰胺)获得英国全威尔士医药(http://www.chemdrug.com/)战略小组批准,用于威尔士国家卫生服务(NHS)批准,治疗儿科癫痫患者。

  关于Vimpat

  Vimpat是一种新型NMDA受体甘氨酸位点结合拮抗剂,属于新一类的功能性氨基酸,是具有全新双重作用机制的抗惊厥药物(http://www.chemdrug.com/)

  与其他的抗癫痫药物相比,Vimpat具有调节钠离子通道的活性,钠离子通道在调节神经系统活性、促进神经细胞之间传导具有非常重要的功能,通过降低钠离子通道的过度活跃可控制神经细胞的活性治疗癫痫。

  在欧盟,Vimpat于2008年9月首次获批上市,作为一种辅助药物,用于青少年(16-18岁)和成人癫痫患者部分发作性癫痫(伴随或不伴随继发性全面性发作癫痫)的治疗。

  在欧盟国家中,Vimpat的剂型有薄膜衣片、糖浆、注射液。在暂时无法口服给药的患者中,Vimpat注射液是另一种可选择的剂型。

  在亚洲,Vimpat片剂、口服溶液、静脉注射液已在韩国、中国香港、马来西亚、菲律宾、泰国、日本上市。

  目前,Vimpat尚未获得中国食品和药品(http://www.chemdrug.com/)监督管理总局(CFDA(http://www.chemdrug.com/article/11/))批准。
 
 
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