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众生药业治疗肝癌、胃癌等一类创新药ZSP1241 临床试验注册申请获得CFDA受理

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-03-08  浏览次数:202
摘 要:肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma, HCC)约占 PCL的90%,在亚洲高发,特别是中国。肝癌恶性程度较高、病情进展快,大部分患

肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma, HCC)约占 PCL的90%,在亚洲高发,特别是中国。肝癌恶性程度较高、病情进展快,大部分患者(> 80%)就诊时已为晚期,不适合手术切除。即

  胃癌是全球常见的恶性肿瘤,预后相对较差,严重威胁人类健康(http://www.chemdrug.com/article/7/)。中国胃癌发病例数和死亡例数分别占全球胃癌发病和死亡的 42.6%和45.0%,在全球183个国家中位于发病率第5位、死亡率第6位。

  近日,众生药业发布公告称,与药明康德共同研发的治疗肝癌、胃癌等恶性肿瘤一类创新药(http://www.chemdrug.com/) ZSP1241 原料及片剂的临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)注册申请获得CFDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)受理,并收到《受理通知书》。

公告称,临床前研究结果表明,ZSP1241体内外强效,在多种肝癌、 胃癌CDX 或者PDX模型上展现显着抗肿瘤作用。

  国外大公司(http://www.chemdrug.com/company/)及 Biotech 有少数几个同类药物(http://www.chemdrug.com/)处于早期临床开发阶段。截至目前,未见国内企业(http://www.chemdrug.com/company/)申请同靶点创新药。

 
 
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