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诺华和Pear合作开发精神分裂症和多发性硬化症的数字化处方疗法

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-03-05 11:03  浏览次数:195
摘 要:近日,诺华(Novartis)和Pear Therapeutics签署了一项合作协议,为精神分裂症和多发性硬化症(MS)患者开发数字化处方疗法。 

近日,诺华(Novartis)和Pear Therapeutics签署了一项合作协议,为精神分裂症和多发性硬化症(MS)患者开发数字化处方疗法。

  这项合作将联合诺华神经学,临床开发和商业化的专长,以及Pear Therapeutics在数字化处方疗法设计方面的经验。

诺华公司(http://www.chemdrug.com/company/)正在合作开发实时监测患者数据的技术,检测(http://www.chemdrug.com/sell/76/)患者日常行为和生物状况变化,提高患者依从性,最终提高治疗效果。

  Pear Therapeutics在开发处方数字化疗法方面处于领先地位,Pear 的一个具有安全性和功效标签的软件应用程序于2017年9月首次获得FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)批准。作为合作的一部分,诺华在2018年1月参与Pear Therapeutics的B轮融资。

  关于数字化处方疗法

  数字化处方疗法是一种经过临床验证,通过监管审批的软件应用程序,在随机临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)中证明了治疗疾病的安全性和有效性。

  数字化处方疗法旨在提高临床结果,在适当的临床情况下,可与目前的治疗方案,包括批准的药物(http://www.chemdrug.com/)器械(http://www.chemdrug.com/invest/253/)疗法相结合。

  数字化处方疗法通常包括面向患者的应用,临床评估和结果追踪,临床医师监测仪表板以及符合HIPAA标准的数据存储。

  诺华和Pear计划在包含1000个精神分裂症患者的3项临床研究中,使Pear Therapeutics现有的一项后期疗法“THRIVE数字疗法”通过批准。

  诺华和Pear将共同合作开发新的治疗应用,以减轻MS患者的疾病负担,并且在临床研究中进行验证。

 
 
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