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TESARO与Genentech合作评估PD-L1+PARP 免疫组治疗转移性膀胱癌患者

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-03-05 10:57  浏览次数:166
摘 要:近日,药明康德集团合作伙伴TESARO宣布,公司已与Genentech达成临床合作协议,以评估PD-L1抗体atezolizumab(TECENTRIQ)和TESAR

近日,药明康德集团合作伙伴TESARO宣布,公司(http://www.chemdrug.com/company/)已与Genentech达成临床合作协议,以评估PD-L1抗体atezolizumab(TECENTRIQ®)和TESARO的PARP抑制剂ZEJULA®(niraparib)的组合治疗转移性膀胱癌患者。

  该合作包括在Roche的新型癌症免疫治疗开发平台MORPHEUS中测试实验组合。

  MORPHEUS是一个临床1b/2期的自适应平台,可以加速有效地开发癌症免疫治疗组合。该试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)将由Genentech负责进行,预计将于2018年中开始。

  关于TECENTRIQ

TECENTRIQ作为初始疗法治疗无法采用顺铂化疗的晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者已于2017年4月获得美国FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)的批准。TECENTRIQ是靶向PD-L1蛋白结合的单克隆抗体,它可以有效结合在肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞上表达的PD-L1,阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。通过抑制PD-L1,TECENTRIQ可以激活T细胞,进而攻击肿瘤细胞。

  关于ZEJULA

ZEJULA是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂,已于2017年3月获得了美国FDA的批准上市,用于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌女性患者的维持治疗。这些患者先前接受过铂类化疗,并出现完全缓解或部分缓解。

  值得一提的是,niraparib是美国FDA批准的首个无需BRCA突变或其他生物标志物检测(http://www.chemdrug.com/sell/76/),就可用于治疗的PARP抑制剂。


 

 
 
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