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普利制药获得荷兰药物评价委员会颁发的依替巴肽注射液的药物上市许可

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-02-07  浏览次数:114
摘 要:  昨日,普利制药公告称,近日获得荷兰药物评价委员会颁发的依替巴肽注射液(0.75mg/ml ; 2mg/ml)的药物上市许可。  关于
  昨日,普利制药(http://www.chemdrug.com/)公告称,近日获得荷兰药物(http://www.chemdrug.com/)评价委员会颁发的依替巴肽注射液(0.75mg/ml ; 2mg/ml)的药物上市许可。

  关于依替巴肽

  依替巴肽是血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa 受体拮抗剂。通过选择性、可逆性抑制血小板聚集的最终共同通路,可逆转因血栓形成而导致的缺血状态。适用于急性冠状动脉综合症患者的治疗。

  关于依替巴肽注射液

  依替巴肽注射液由 COR Therapeutics, Inc.最初研发,于1998年5月在美 国获准上市,现由 MERCK & CO., INC(默克)公司(http://www.chemdrug.com/company/)负责销售,1999年7月在欧洲获准上市,现由 Glaxo Group Ltd (葛兰素史克)公司负责销售;商品名均为 INTEGRILIN,目前已在全球广泛上市销售。
 
 
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