当前位置: 首页 » 资讯 » 业界动态 » 百济神州宣布VIDAZA®(维达莎®)在中国已经上市并开始销售

百济神州宣布VIDAZA®(维达莎®)在中国已经上市并开始销售

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-02-06 09:07  浏览次数:481
摘 要:MDS是以骨髓衰竭和一种或多种骨髓增生异常为特征的异质性疾病组。在约三分之一的MDS患者中,该疾病会发展为快速增长的骨髓细胞癌

MDS是以骨髓衰竭和一种或多种骨髓增生异常为特征的异质性疾病组。在约三分之一的MDS患者中,该疾病会发展为快速增长的骨髓细胞癌症,也称之为AML。[

  CMML是一种从骨髓造血细胞开始侵入血液的癌症,在老年人中多发。CMML兼具MDS和骨髓增殖性疾病的特性,是骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病中最常见的病种。

近日,百济神州宣布VIDAZA®(维达莎®;注射用阿扎胞苷)在中国已经上市并开始销售。

  维达莎®是一种核苷代谢抑制剂,现已在中国获得批准,可用于治疗中危-2/高危骨髓增生异常综合征(MDS)、伴有20-30%骨髓原始细胞的急性髓系白血病(AML)和慢性粒单核细胞白血病(CMML)。百济神州获得新基公司(http://www.chemdrug.com/company/)(Celgene)授予的独家经销权,可在中国独家销售该药品(http://www.chemdrug.com/)

  维达莎®被美国国家综合癌症网络指南推荐为一线治疗用药。

  一项纳入了中危-2 /高危MDS患者的全球三期试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)(AZA-001)数据表明维达莎®将此类患者的中位总生存期显著延长至24.5个月,而传统疗法组(最佳支持护理、低剂量阿糖胞苷和高剂量化疗)中位总生存期仅为15个月。治疗前依赖输血的患者中,接受维达莎®治疗后有45%脱离了依赖,而接受传统疗法的患者只有11%脱离了依赖。

  维达莎®治疗组患者的客观缓解率为49%,显著高于传统疗法组的29%。另外,维达莎®推迟了这些患者的AML患病时间(从11.5个月延长至17.8个月)。两种疗法中最常见的3-4级不良事件为外周血细胞减少症。

 

 
 
[ 资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【百济神州宣布VIDAZA®(维达莎®)在中国已经上市并开始销售】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行