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Libella基因药业将对阿尔茨海默病基因疗法开展相关临床研究

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-01-12  浏览次数:114
摘 要:目前,每天有228名美国人死于阿尔茨海默病,全球还不存在任何已知的治疗方法或药物可以。基因治疗能够永久纠正疾病,并能够治疗

目前,每天有228名美国人死于阿尔茨海默病,全球还不存在任何已知的治疗方法或药物(http://www.chemdrug.com/)可以。基因治疗能够永久纠正疾病,并能够治疗目前被认为无法治愈的许多疾病。

  近日,Libella基因药业将在哥伦比亚卡塔赫纳(OUS)开展相关临床研究,依托基因治疗手段企图逆转与年龄有关的疾病进展,试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)的初次对象是阿尔茨海默氏病。

端粒酶的主要作用是延长染色体两端端粒的长度,维持染色体(基因的载体)的稳定。端粒有个外号,叫「生命时钟」,人体DNA每次分裂复制,端粒就缩短一点,一旦端粒消耗殆尽,细胞将会立即激活凋亡机制,即细胞走向凋亡。

  通过诱导端粒酶,Andrews博士和Libella希望可以延长人体细胞的端粒。基因疗法治疗试验的安全性已经得到证实(超过186项临床试验中显示存在最小程度的不良反应)。

该临床试验正在准备阶段,预计将在2018年第一季度正式开始,并将在MediHelp服务诊所进行(该诊所位于哥伦比亚卡塔赫纳美丽的旅游区)。

 

 
 
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