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安派科生物CDA液体活检技术取得100病例里程碑

放大字体  缩小字体 发布日期:2017-12-28  浏览次数:49
摘 要:  安派科生物医学科技有限公司首席执行官俞昌博士本周宣布打破一项新的世界纪录。  安派科生物的突破性专利癌症差异性分析(
  安派科生物医学科技有限公司(http://www.chemdrug.com/company/)首席执行官俞昌博士本周宣布打破一项新的世界纪录。

  安派科生物的突破性专利(http://www.chemdrug.com/sell/30/)“癌症差异性分析(http://www.chemdrug.com/sell/76/)”(简称 CDA)液体活检技术在100多位先前用其它传统标准护理筛查检测(http://www.chemdrug.com/sell/76/)被认为是“无癌者”的人身上发现了最早期癌症和癌前疾病信号,

 
  自成立以来,安派科生物对一般人群展开了筛查,旨在发现存在潜在患癌风险的人。

  其中,100位在传统“标准护理”筛查检测(如影像或年度体检)中被认为是“无癌者”的人在 CDA 筛查中被认为具有较高的患癌风险或癌前期症状。鉴于这一 CDA 检查结果,这些人又进行了更全面的医学检查,随后的确被诊断出患有早期疾病。CDA 检测能够捕捉传统筛查检测遗漏的疾病信号。
 

 
  安派科生物的 CDA 技术被认为是“一项革命性的技术”,在诺贝尔奖获得者医学峰会 (World Nobel Prize Laureate Summit) 上荣获“突破创新奖”,在 Global Precision Medicine Industry Awards(全球精密医学行业奖颁奖典礼)上被评为“最具发展前景的癌症筛查公司”。该技术有效革新了早期癌症的筛查和检测。

 
  通过利用安派科生物专有的多层次、多参数诊断法分析简单、标准的血液检测,CDA 能够比当前多数传统筛查法更准确地发现癌症。它对患者没有任何有害的副作用,误测率更小,并且成本也显著低于传统检测。

 
  来自60,000多个病例的综合研究效度数据显示,CDA 能够稳定地检测超过26种癌症(通常是在最早期),灵敏性和特异性比率在75%-90%之间。

 
  安派科生物自2008年就一直引领“液体活检”研究,在全世界已经提交了200多项 CDA 专利申请,其中超过65项已获批。公司在全球有100多名员工。

 

 

 
 
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