当前位置: 首页 » 资讯 » 业界动态 » 和黄中国医药科技在美国启动了fruquintinib的1期桥接临床试验

和黄中国医药科技在美国启动了fruquintinib的1期桥接临床试验

放大字体  缩小字体 发布日期:2017-12-18  浏览次数:44
摘 要:今日,Hutchison China MediTech(Chi-Med,和黄中国医药科技)在美国启动了fruquintinib的1期桥接临床试验(bridging clinical

今日,Hutchison China MediTech(Chi-Med,和黄中国医药(http://www.chemdrug.com/)科技)在美国启动了fruquintinib的1期桥接临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)(bridging clinical trial)。

  关于Fruquintinib

Fruquintinib(HMPL-013)是一款高度选择性血管内皮生长因子受体(VEGFR)1、2和3的口服抑制剂。与其它靶向治疗相比,通过口服剂量能24小时抑制VEGFR,且具有更低的脱靶毒性。其良好的耐受性,加上已被证明的药物(http://www.chemdrug.com/)相互作用安全性,使得它可以与其它癌症疗法进行合理组合,例如在正在进行的fruquininib的临床试验中,与化疗和其它靶向疗法组合。

  相关研究

  正在中国开展的几项中后期临床试验在对fruquininib的疗效进行验证。一项关键3期临床试验FRESCO显示了fruquininib在416名晚期结直肠癌患者中的疗效,基于这一结果,CFDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)于今年6月接受了fruquininib的新药(http://www.chemdrug.com/)申请,并授予其优先审评资格。

  一项包含了520名非小细胞肺癌(NSCLC)患者的关键3期临床试验FALUCA正在验证fruquininib治疗NSCLC的疗效。将fruquininib与Iressa(gefitinib,吉非替尼)联合用于一线治疗晚期或转移性NSCLC的研究正在2期临床阶段。

  此外,一项关键3期临床试验FRUTIGA正在超过500名晚期胃癌或胃食管连接处(GEJ)腺癌患者中验证fruquininib与Taxol(紫杉醇)联合治疗的效果。

  此次在美国启动的研究是一项多中心、开放标签的1期临床试验,评估fruquintinib在美国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学。


 

 
 
[ 资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【和黄中国医药科技在美国启动了fruquintinib的1期桥接临床试验】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行