当前位置: 首页 » 资讯 » 业界动态 » 第一三共开发的edoxaban治疗癌症患者中的静脉血栓栓塞症临床3b期试验中达到了主要终点

第一三共开发的edoxaban治疗癌症患者中的静脉血栓栓塞症临床3b期试验中达到了主要终点

放大字体  缩小字体 发布日期:2017-12-15  浏览次数:73
摘 要:  VTE是癌症患者中出现的主要并发症,它包括深静脉血栓形成(deep vein thrombosis, DVT)和肺栓塞(pulmonary embolism, PE)
  VTE是癌症患者中出现的主要并发症,它包括深静脉血栓形成(deep vein thrombosis, DVT)和肺栓塞(pulmonary embolism, PE)。

  VTE是导致癌症患者死亡的重要原因之一,每年可能有高达20%的癌症患者因为VTE而死亡。

  日前,第一三共(Daiichi Sankyo)制药(http://www.chemdrug.com/)公司(http://www.chemdrug.com/company/)宣布,该公司开发的edoxaban在治疗癌症患者中的静脉血栓栓塞症(venous thromboembolism, VTE)的临床3b期试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)中达到了该项试验的主要终点。

  相关试验结果同时在《新英格兰医学杂志》上获得发表。

  关于edoxaba
  
  edoxaban是一种口服的凝血因子Xa(factor Xa)抑制剂。凝血因子Xa是凝血过程中的重要因子之一,抑制它的作用能够让血液更不容易凝结。

  Edoxaban已经在世界上很多国家上市,其中包括美国、韩国、香港、英国和德国等一系列欧洲国家。

  相关研究

  在这项名为Hokusai-VTE CANCER的临床3b期试验中,1050名癌症患者参与了试验,其中53%的患者肿瘤已经转移,72%的患者在试验开始时在接受癌症疗法。这些患者随机被分为两组,分别接受edoxaban或者达肝素钠(dalteparin)的注射治疗。患者被追踪观察12个月,检测(http://www.chemdrug.com/sell/76/)他们出现重复性VTE和重大出血的次数。

  试验数据表明,edoxaban组出现重复性VTE和重大出血的总几率 (12.8%) 与达肝素纳组(13.5%)相比达到非劣效性(风险比为0.97, 非劣效性P值为0.006)。同时该项试验达到了它的次级终点,在12个月后未发生重复性VTE、严重出血或死亡的患者比例在edoxaban和达肝素纳组非常类似(分别为55.0%和56.5%)。

 
 
[ 资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【第一三共开发的edoxaban治疗癌症患者中的静脉血栓栓塞症临床3b期试验中达到了主要终点】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行