当前位置: 首页 » 资讯 » 业界动态 » 武田公布抗炎药Entyvio(vedolizumab)治疗UC和CD的III期临床数据

武田公布抗炎药Entyvio(vedolizumab)治疗UC和CD的III期临床数据

放大字体  缩小字体 发布日期:2017-10-19  浏览次数:120
摘 要:  近日,日本制药巨头武田公布了抗炎药Entyvio(vedolizumab)治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)关键II
  近日,日本制药(http://www.chemdrug.com/)巨头武田公布了抗炎药Entyvio(vedolizumab)治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)关键III期临床开发项目GEMINI的2项新的事后分析(http://www.chemdrug.com/sell/76/)数据。

  数据表明,Entyvio治疗中重度UC和CD患者在特定症状方面表现出了早期症状改善,尤其是接受其他药物(http://www.chemdrug.com/)未取得良好治疗效果的生物疗法初治(biologic-naive)患者群体。

  关于Entyvio

  Entyvio是一种肠道选择性人源化单克隆抗体,于2014年获欧盟和美国批准。目前,Entyvio已获全球多个国家批准,用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)成人患者的治疗。

  vedolizumab是一种全人源化单克隆抗体,特异性拮抗α4β7整合素,抑制α4β7整合素对肠道黏膜细胞粘附分子MAdCAM-1的结合。MAdCAM-1选择性表达于肠胃血管和淋巴结。α4β7整合素表达于一组循环(circulating)白细胞,这些细胞已被证明在CD和UC疾病中介导炎症过程中发挥了重要作用。

  这2项事后分析,其中1项在UC患者中进行,评估了Entyvio在治疗第2、4、6周时的症状改善,具体为直肠出血和大便频率的梅奥诊所分量表;另1项在CD患者中进行,也评估了Entyvio在治疗第2、4、6周时的症状改善,具体为患者报告预后分量表,如腹痛、腹泻次数。在报告症状得到改善的患者中,相对于整个治疗组,在生物疗法初治的患者中观察到了来自安慰剂的最大差异,其中一些早至治疗第2周。

 
 
[ 资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【武田公布抗炎药Entyvio(vedolizumab)治疗UC和CD的III期临床数据】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行