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古巴研发头颈癌疫苗已在中国上市 肺癌疫苗造福患者指日可待

放大字体  缩小字体 发布日期:2017-03-08 10:15  浏览次数:172
摘 要:  中国古巴合作研发、获得国家I类新药认证并于2008年正式投入中国市场的抗肿瘤单克隆抗体药物泰欣生(尼妥珠单抗),已经在三
   中国古巴合作研发、获得国家I类新药(http://www.chemdrug.com/)认证并于2008年正式投入中国市场的抗肿瘤单克隆抗体药物(http://www.chemdrug.com/)“泰欣生”(尼妥珠单抗),已经在三年间在一万余名患者中使用。该药品(http://www.chemdrug.com/)目前在全世界25个国家和地区取得了药品注册,在世界范围内使用人数已经达到2.2万名。在古巴分子免疫学中心进行的试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)中,使用该药后87.5%的鼻咽癌晚期患者的肿瘤出现完全缓解,较以往单纯利用放、化疗手段百分比提高近一倍。作为全球新一代单克隆抗体,在鼻咽癌的临床研究上取得突出效果,在2009年3月,载入《NCCN临床实践指南(中国版)》。
  百泰生物药业有限公司(http://www.chemdrug.com/company/)在古巴大使馆召开的成果分析(http://www.chemdrug.com/sell/76/)和展望会议(http://www.chemdrug.com/exhibit/)上,古巴分子生物学家、分子免疫学中心主席、曾获得中华人民共和国科技合作奖的阿古斯丁·拉赫博士在发布会上指出,新型抗癌药物、疫苗和不断开发中的单克隆抗体研究,将变被称为“绝症”的晚期癌症为一种慢性疾病,从根本上改变对癌症治疗的观念。
古巴分子免疫中心主任阿古斯丁·拉赫博士在会上发言
   无论是在我国还是世界范围,肺癌都已成为发病率和死亡率高居榜首的恶性肿瘤。
  拉赫博士介绍说,在获得诊断之后,肿瘤的发展一般随着疗法进展而消失、复发。一种由古巴科研人员开发、用于治疗非小细胞肺癌的新型疫苗依托单克隆抗体技术研发出的新型EGF疫苗,能够针对为肿瘤扩张必须的人表皮生长因子受体(EGFR),阻止肿瘤组织的进一步增殖,将肿瘤维持在平稳一定的水平,从而将癌症转化为一种慢性疾病,大大延长患者的存活时间,这种疫苗目前也已经获得中国国家食品药品管理局的批准,在中国医学科学院进行临床试验,拉赫博士预计,经过两年左右的临床试验阶段,这种新型抗肺癌疫苗将可以投入市场,相信造福国内肺癌患者也指日可待。
  据全球肿瘤医生网报道,目前古巴肺癌疫苗已经在古巴秘鲁等地批准临床使用应用多年,当地居民免费接受治疗。但对于国外的患者,想要获得疫苗并不容易,美国也刚步入临床试验阶段。最直接的办法是联系古巴国际健康(http://www.chemdrug.com/article/7/)中心,中心会审核患者的情况,满足条件的才被允许进入他们的医疗(http://www.chemdrug.com/invest/253/)系统,接受医生的治疗,虽然整体费用并不高,与一般靶向药物差不多,但是由于路途遥远,语言差异等问题,还是让很多肺癌患者望而止步。
  为了让更多的国内肺癌患者也能享受到世界一流的医学成果,接受几乎无毒副作用的肺癌疫苗治疗,有效延长生存期,最大限度的提高生活质量,全球肿瘤医生网已与古巴肺癌疫苗官方治疗中心建立正式合作关系,开通古巴疫苗购买绿色通道,可协助肺癌患者接受治疗或协助患者家属前往古巴将疫苗带回国内,我们定期举办团购活动,协助肺癌患者以最便捷的方式获得疫苗,
 
 
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