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Sage公司开启药物SAGE-217的2期概念验证性临床试验

放大字体  缩小字体 发布日期:2016-12-19  浏览次数:228
摘 要:处于临床试验阶段的生物制药公司Sage已经开启了药物SAGE-217的2期概念验证性临床试验,日前对首例帕金森(PD)患者进行了治疗。S

处于临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)阶段的生物制药(http://www.chemdrug.com/)公司(http://www.chemdrug.com/company/)Sage已经开启了药物(http://www.chemdrug.com/)SAGE-217的2期概念验证性临床试验,日前对首例帕金森(PD)患者进行了治疗。

SAGE-217是新一代正向别构调节剂,通过每天口服给药以选择性抑制突触及突触外的GABA受体。2期临床试验将在中度PD患者身上验证该药的安全性、耐受性、药代动力学及疗效。研究的第一部分是一个非盲概念验证性研究,将在约18个病人身上评估SAGE-217的效应,如果结果良好,就会进一步进行随机的、安慰剂对照的2期临床试验。

该研究将根据运动障碍协会统一帕金森病评定量评分表第三部分 (运动评估)来评估给药一周后的运动症状改善状况。

除了PD之外,一项关于特发性震颤(ET)的2a期临床实验也正在招募并筛选病人。

该公司预计在2017年上半年完成PD病人数据收集,下半年完成ET病人数据收集。

同时该公司还将进行2期临床试验,采用SAGAE-217治疗重度抑郁症和产后忧郁症。

Sage的首席医疗(http://www.chemdrug.com/invest/253/)官Steve Kanes说道:“SAGE-217是Sage公司正在开发的靶向GABAA受体系统的多个候选药物之一。”

“这个系统的功能紊乱是一系列精神紊乱的主要原因,包括ET及PD疾病中的运动、非运动性症状。”

 
 
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