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FDA授予Sangamo公司基因编辑技术SB-FIX—血友病B疗法孤儿药资格

放大字体  缩小字体 发布日期:2016-09-14  浏览次数:89
摘 要:Sangamo BioSciences在基因治疗领域近年来发展十分迅速,近日美国FDA宣布,授予其锌指磷酸酶(ZFN)介导的基因编辑技术SB-FIX血

Sangamo BioSciences在基因治疗领域近年来发展十分迅速,近日美国FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)宣布,授予其锌指磷酸酶(ZFN)介导的基因编辑技术SB-FIX—血友病B疗法孤儿药资格。Sangamo计划在今年内开展1/2期临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/),名为SB-FIX-1501。

Sangamo研发部门的首席执行官Geoff Nichol表示,对于此次FDA的决定,公司(http://www.chemdrug.com/company/)表示非常欣慰。SB-FIX作为锌指磷酸酶(ZFN)介导的基因编辑技术,能够给将凝血因子IX基因整合入患者基因组,为血友病B患者提供新型的基因治疗。目前公司将首先在成人患者中开展临床试验,然后推进到儿童,相较于成人,儿童能从治疗中取得更好的效果。值得一提的是,这是基因治疗在体内应用的另一大突破。

FDA授予的孤儿药资格认定是为了鼓励那些患者少于20万人的罕见病的药物(http://www.chemdrug.com/)研发,获得孤儿药资格的项目,企业(http://www.chemdrug.com/company/)将会获得一些优惠政策,例如在临床试验设计、药物研发方面获得帮助,临床试验税款减低,上市申请费用减免以及获批后长达七年的市场独占权益等等。

Sangamo的体内基因编辑方法

SB-FIX是治疗血友病B的单一疗法,能够通过基因编辑的方法,使患者稳定持续表达凝血因子IX。Sangamo公司研发的锌指磷酸酶(ZFN)介导的基因编辑技术能够利用白蛋白基因位,白蛋白是肝脏特定的“安全位点”,且能够高效表达,被锌指磷酸酶(ZFN)编辑后,能够有效地接受治疗所用的目的基因并将其表达成蛋白质。采用这一方法,患者的肝脏就能够持续地表达凝血因子IX,达到治疗水平。传统的AAV cDNA基因疗法是非整合式的,有可能随着肝脏细胞的分裂而逐渐被“洗掉”,而Sangamo的基因编辑方法能够将治疗的目的基因稳定整合进入肝脏,持续稳定地表达。

 
 
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