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世界首个2a期临床试验取得良好结果

放大字体  缩小字体 发布日期:2016-08-31 09:46  浏览次数:163
摘 要:近日,生物技术公司CardioCell在欧洲心脏病协会大会(European Society of Cardiology Congress)上公布了其使用异体干细胞治疗

近日,生物技术公司(http://www.chemdrug.com/company/)CardioCell在欧洲心脏病协会大会(http://www.chemdrug.com/exhibit/)(European Society of Cardiology Congress)上公布了其使用异体干细胞治疗慢性心脏衰竭(HF)适应症的良好结果。这是世界上首个2a期临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/),研究了通过静脉注射缺血耐受间充质干细胞(itMSC)的手段来治疗慢性心脏衰竭的效应。

既往的干细胞研究认为,必须直接递送大量的干细胞到心肌组织来改善心脏病患者的疗效。但是,这种无论是通过导管或手术的传递机制可能需要多次的治疗,对长期慢性条件下的心衰患者并不实际。

2013年成立于加利福尼亚州圣迭戈的CardioCell是一家全球性的生物技术公司,开发研究其独特专利(http://www.chemdrug.com/sell/30/)型、符合cGMP条件itMSC的治疗应用。CardioCell曾从其母公司Stemedica获得itMSC的独家许可,目前用于治疗慢性心脏衰竭。

不像正常含氧量条件下生长的间充质干细胞(MSC),来源自骨髓组织的异体itMSC是在慢性缺氧条件下培养出来的。体内实验证明,相比于正常含氧量条件下生长的细胞,暴露在低氧条件的细胞显示更佳的可植入特性。相比正常氧条件下制造的MSC,itMSC分泌更高水平的生长因子,以及其它与血管生成治疗相关的重要蛋白质。

上述2a期临床试验是一单盲、安慰剂对照的交叉性研究,在埃默里大学(Emory University)、西北大学(Northwestern University)、石溪大学(Stony Brook University)和宾夕法尼亚大学(the University of Pennsylvania)评估了通过静脉注射itMSCs的安全性和发挥疗效的可能性。

该方法学表明,静脉内递送itMSCs的全身效应是可以测量的,初步展示了改善患者的治疗效果。研究结果数据表明,静脉注射的策略是安全的,耐受性良好。静脉注射itMSC改善了以下几个临床疗效指标:包括6分钟步行试验(6-minute walk test,P = 0.02); KCCQ临床总结评分(P = 0.02)和趋势改善KCCQ功能状态评分(P = 0.06)。该研究还表明,静脉注射itMSCs可抑制炎症——炎症被认为是造成心衰的重要因素之一。同时,自然杀伤(NK)细胞统计学上数量显着减少,左心室射血分数(LVEF)也有改善。总体而言,上述改善指标在安慰剂治疗组中没有观察到。这项研究结果的重要意义在于表明itMSC方案可能为心衰病人提供更实际的选择,开辟了未来干细胞创新疗法的可能性。

CardioCell的首席执行官Sergey Sikora博士说道:“基于这些颇具前途的临床试验发现,CardioCell很高兴继续更大规模的研究,使用静脉注射itMSCs来治疗心脏衰竭,包括非缺血性和缺血性心肌疾病。临床病人的健康(http://www.chemdrug.com/article/7/)状况在统计学上有显着改善,我们对此感到非常鼓舞。我们期待着探索多次静脉治疗是否会有进一步的疗效提高,包括是否改善心脏功能。”

 
 
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