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selumetinib联合多西他赛未能显著延长肺癌患者无进展生存期

放大字体  缩小字体 发布日期:2016-08-11 10:11  浏览次数:126
摘 要:英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)抗癌药MEK 1/2抑制剂selumetinib近日在肺癌III期临床研究(SELECT-1)惨遭失败。该研究在51

英国制药(http://www.chemdrug.com/)巨头阿斯利康(AstraZeneca)抗癌药MEK 1/2抑制剂selumetinib近日在肺癌III期临床研究(SELECT-1)惨遭失败。该研究在510例KRAS突变阳性(KRASm)局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中开展,评估了selumetinib联合多西他赛化疗用于二线治疗的疗效和安全性。

  数据显示,与安慰剂+多西他赛相比,selumetinib联合多西他赛未能显著延长无进展生存期(PFS),未能达到研究的主要终点;于此同时,selumetinib也未能显著延长总生存期(OS)。安全性方面,selumetinib相关不良事件与之前的研究中一致。该研究的详细数据将提交至未来召开的医学会议(http://www.chemdrug.com/exhibit/)

值得一提的是,此次肺癌III期临床失败,也是selumetinib在过去13个月内在III期临床开发遭遇的第2次重大挫折。之前,在II期临床研究中,selumetinib联合多西他赛化疗治疗KRAS突变阳性肺癌表现出了显著延长PFS和OS的积极疗效,然而这一疗效却未能在III期临床中再现。而在去年,selumetinib在III期临床中治疗葡萄膜黑色素瘤(一种罕见眼科癌症)也未能显著延长无进展生存期(PFS),该药同样在II期临床中也表现出了强劲疗效。

阿斯利康首席医疗(http://www.chemdrug.com/invest/253/)官Sean Bohen在一份声明中表示,对selumetinib的III期临床表现感到非常失望,该公司(http://www.chemdrug.com/company/)仍将致力于开发治疗肺癌的其他创新药(http://www.chemdrug.com/)物,例如免疫组合疗法及靶向EGFR制剂。这一表态暗示,阿斯利康已打算放弃selumetinib的肺癌适应症开发。

目前,阿斯利康仍在继续推进selumetinib治疗其他癌症(分化型甲状腺癌和1型神经纤维瘤)的临床研究。今年5月,selumetinib在美国监管方面获得了治疗分化型甲状腺癌的孤儿药地位。

selumetinib由Array BioPharma发现,阿斯利康于2003年获得了该化合物的全球独家权利。selumetinib是一种口服、强效、选择性MEK抑制剂,能够抑制肿瘤细胞中的MEK通路,从而阻止肿瘤生长。MEK是MAPK通路的一部分,该通路在癌细胞中常常被激活,并且在许多不同实体瘤中升高,包括携带KRAS突变的肿瘤,该突变存在于20%的人类肿瘤,以及20%-30%的非小细胞肺癌(NSCLC)。

 
 
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