当前位置: 首页 » 资讯 » 新药研发 » 英国BPL公司的罕见出血性疾病新药Coagadex获FDA批准

英国BPL公司的罕见出血性疾病新药Coagadex获FDA批准

放大字体  缩小字体 发布日期:2015-10-26 11:32  浏览次数:152
摘 要:近日,英国生物制药公司Bio Products Laboratory (BPL) 的Coagadex获得美国FDA批准,这是世界上首个获批的治疗罕见出血性疾病遗

近日,英国生物制药(http://www.chemdrug.com/)公司(http://www.chemdrug.com/company/)Bio Products Laboratory (BPL) 的Coagadex获得美国FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)批准,这是世界上首个获批的治疗罕见出血性疾病——遗传性凝血因子X缺陷症的药物(http://www.chemdrug.com/)

Coagadex是一种血浆来源的凝血因子X,FDA批准其用于控制12岁以上患者的出血症状,以及具有轻度出血症状的患者在手术中使用。

与血友病相似,凝血因子X缺陷是一种遗传性疾病,男性和女性的患病率相同,患者主要症状是出血不止。据估计,该疾病的患病率是1/500,000,美国的患者数量大约是400-600人。

FDA表示,治疗通常是给患者补充新鲜血浆或是血浆来源的凝血酶原复合物,从而起到止血或预防出血的作用。

FDA生物制品评估与研究中心的负责人Karen Midthun表示,Coagadex 获批对这部分患者具有重要的意义,遗传性凝血因子X缺陷虽然发病率低,但是非常严重。

Coagadex获批主要是基于一项开放性临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)的结果,受试者为16名患有中度至重度遗传性凝血因子X缺陷的患者,结果表明患者仅需服用一剂药物就能够有效地控制出血症状,并且恢复的速度也很快。此外,该药物在体内的半衰期为30小时,使得医生在手术中能够灵活地控制给药剂量。

有研究报道了187次出血症状,其中91%的患者的治疗结果是”优秀“,而7.5%的结果是“好”。

此外,BPL还向欧洲药品(http://www.chemdrug.com/)管理局提交了上市申请,目前正处在审批阶段。

目前BPL正在进行一项研究,试图将Coagadex用于12岁以下儿童的预防性治疗,预计明年夏季能够完成。

 
 
[ 资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【英国BPL公司的罕见出血性疾病新药Coagadex获FDA批准】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行