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诺华用于治疗心衰药物Entresto获CHMP推荐批准

放大字体  缩小字体 发布日期:2015-09-30  浏览次数:101
摘 要:目前欧洲已有1500万名确诊患者,并且每年还新增10000名患者,其中大约一半以上的患者都存在射血分数减少的问题。而这类心衰患者

目前欧洲已有1500万名确诊患者,并且每年还新增10000名患者,其中大约一半以上的患者都存在射血分数减少的问题。而这类心衰患者的预后很差,确诊后五年生存期只有二分之一,这就意味着在这类心衰的治疗上还存在着巨大的提升空间。

近日,欧洲药品(http://www.chemdrug.com/)管理局人用医药(http://www.chemdrug.com/)产品(http://www.chemdrug.com/invest/)委员会(CHMP)推荐批准诺华的Entresto,这就意味着欧洲的心衰患者将会获得更多的治疗选择。

Entresto (sacubitril/valsartan)主要用于治疗心衰及心脏射血分数减少这类患者,这类患者心脏不能有效收缩,这就导致氧供丰富的血液无法泵入全身。

据悉,诺华的Entresto已经在美国获批,并且通过了英国的早期获药方案(EAMS),已经在英国使用,这意味着该药物(http://www.chemdrug.com/)在多国获得认可,有望成为革新心衰治疗的药物。

Entresto通过两种途径发挥作用——缬沙坦阻断了血管紧张素II的1类受体,抑制了血管紧张素II对心血管系统的有害作用;与此同时sacubitril阻断了脑啡肽酶的效应,加强了对心脏神经激素控制系统的保护作用。

与ACE抑制剂相比,Entresto是第一个显着降低患者死亡率的药物。一项涵盖8442名患者、名为PARADIGM-HF的临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)数据显示,与依拉普利相比,Entresto降低了20%的心血管疾病造成的死亡率、21%的心衰住院率以及16%的全因死亡率。

基于欧洲药品管理局人用医药产品委员会的推荐,Entresto有望今年年底在欧洲获批。
 

 
 
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