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罗氏新型免疫肿瘤治疗药物Atezolizumab通过一项中期试验

放大字体  缩小字体 发布日期:2015-07-17 09:33  浏览次数:210
摘 要:除了化疗之外,目前几乎没有治疗选择用于治疗膀胱癌,尽管来自诺华、默沙东及艾尔健的几款药物也在寻求推动这一市场增长。罗氏新

除了化疗之外,目前几乎没有治疗选择用于治疗膀胱癌,尽管来自诺华、默沙东及艾尔健的几款药物(http://www.chemdrug.com/)也在寻求推动这一市场增长。

罗氏新型免疫肿瘤治疗药物Atezolizumab已通过一项帮助膀胱癌患者缩小其肿瘤的中期试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)。这家专注于癌症药物的瑞士公司(http://www.chemdrug.com/company/)发布了IMvigor 210研究的数据,数据显示其试验性癌症免疫治疗经物Atezolizumab作为二线治疗药物缩小了局部晚期或转移性膀胱移行细胞癌患者的肿瘤(客观缓解率)。但ORR究竟达到什么程度,目前完整数据尚未发布。

罗氏首席医疗(http://www.chemdrug.com/invest/253/)官兼全球产品(http://www.chemdrug.com/invest/)发展总监Horning称:“我们被研究期间对Atezolizumab响应并保持响应的患者人数鼓舞,因为近30年来在晚期膀胱癌领域取得了些许进展。我们计划在一个即将到来的医学会议(http://www.chemdrug.com/exhibit/)上发布这些结果,并与卫生监管当局讨论下一步的工作,以尽快将这种新的治疗选择带给患者。”

去年,FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)授予Atezolizumab一项突破性治疗药物资格,用于转移性膀胱癌表达PD-L1的患者。这一资格旨在加快治疗几乎没有医疗资源的严重疾病药物的开发与审评。

然而,罗氏在PD-1与PD-L1市场竞争中正在进行追赶,因为竞争对手百时美施贵宝与默沙东各自的PD-1药物Opdivo (nivolumab)和Keytruda (pembrolizumab)已于去年获FDA批准用于黑色素瘤。罗氏在这一新的治疗领域也在同阿斯利康争夺第三名的位置,虽然其PD-L1药物的作用机制与已获批上市的PD-1药物稍有不同。

这家瑞士制药(http://www.chemdrug.com/)巨头正在赌注其作用机制药物将有助于其从PD-1领域中区别开来,长期来讲也会导致更好的治愈率。然而,默沙东也在测试Keytruda用于某些显示有PD-L1生物标志物的膀胱癌患者,意味着罗氏可能立即有一个竞争对手。

PD-1与PD-L1市场的规模到2020年将会达到300亿美元左右,由于Opdivo在未来几年将进一步获得癌症许可,百时美施贵宝有望占有这一市场60亿美元的份额。

Atezolizumab与安进癌症免疫治疗药物Alimogene laherparepvec的合并还在一项1期试验中被研究用于三阴性乳腺癌及肝转移性结直肠癌。罗氏也发布了该药物对表达有高水平PD-L1的非小细胞肺癌患者的生存期数据,并正在启动新的试验来评价其对某些肾癌患者的有效性。

 
 
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