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罗氏新药MPDL3280A能改善肺癌患者的生存期

放大字体  缩小字体 发布日期:2015-05-18 10:09  来源:药品资讯网  浏览次数:835
摘 要:罗氏新药MPDL3280A能改善肺癌患者的生存期。  免疫治疗药物是一种抗体,它通常有良好的耐受性。更多接受该药物治疗的患者经历

罗氏新药(http://www.chemdrug.com/)MPDL3280A能改善肺癌患者的生存期。

  免疫治疗药物(http://www.chemdrug.com/)是一种抗体,它通常有良好的耐受性。更多接受该药物治疗的患者经历了呼吸事件,但化疗治疗与更高的总体副作用发生率相关。

  罗氏试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)性免疫治疗药物的一项中期试验显示,它可能使带有一种高水平特定生物标志物肺癌患者的生存期加倍。

  这款药物的代码为MPDL3280A,它是一种新类型的药物,其旨在通过阻断一种叫程序死亡受体(PD-1)或一种相关靶点(PD-L1)的蛋白以帮助人体免疫系统抵御癌症,因为PD-1或PD-L1可被肿瘤用来逃避人体的防御。

与其它一些竞争产品(http://www.chemdrug.com/invest/)不一样,罗氏正在利用其自己的试验方法来检测(http://www.chemdrug.com/sell/76/)患者的PD-L1水平,以确定哪些人最有可能从治疗中受益。这项试验有287名既往有过治疗的非小细胞肺癌患者参与,试验结果显示,与那些以化疗治疗的患者相比,这款免疫治疗药物使那些有最高水平该生物标志物患者的死亡风险降低53%。

生存期的改善还可以在有较低PD-L1水平的患者中观察到,但差异并不明显。“PD-L1表达越多,受益越大,”罗氏基因泰克单元的首席医疗(http://www.chemdrug.com/invest/253/)官Horning如是称。“这也是让我们兴奋的地方。”在5月13日发布的科学总结或摘要中,数据进行了更新,而在这个月底要召开美国临床肿瘤学会年会。

MPDL3280A正被研究用于一系列不同类型癌症的治疗,该药物已被美国FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)授予突破性治疗药物资格。

 
 
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