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研究揭示Rab蛋白如何支持HIV-1的装配

放大字体  缩小字体 发布日期:2015-05-06  来源:药品资讯网  浏览次数:83
摘 要:近日,来自布宜诺斯艾利斯大学的科学家通过研究揭示了控制胞内运输的蛋白Rab如何通过促进产生高水平的膜脂质来支持HIV-1的装配。

近日,来自布宜诺斯艾利斯大学的科学家通过研究揭示了控制胞内运输的蛋白Rab如何通过促进产生高水平的膜脂质来支持HIV-1的装配。
  
  相关研究刊登在国际杂志The Journal of Cell Biology上。

  病毒HIV-1的复制需要病毒组分向免疫细胞的细胞膜开启协调性的运动,而在免疫细胞中病毒粒子就可以装配并且最终释放

在细胞膜特殊位点新装配形成的HIV-1颗粒往往会富含PIP2,PIP2是细胞膜的磷脂组分,其可以补充名为Pr55Gag (Gag)的病毒蛋白,这种病毒蛋白就可以指导HIV-1的装配。目前研究者已经解析了该过程需要的特殊细胞分泌通路,而本文中研究者调查了是否Rab27a蛋白也扮演了类似的功能,该蛋白可以指导内含体向细胞膜的运输。

研究者发现HIV-1的复制在缺失Rab27a蛋白的免疫细胞中处于受损状态,而这些免疫细胞的细胞膜中PIP2的水平也下降了,而且不能够补充Gag蛋白来形成病毒的装配位点;于是研究者就表明,Rab27a蛋白可以通过控制酶类内含体的运输从而促进细胞膜中PIP2的形成,而酶类内含体的运输对于细胞外周脂质的形成非常必要。

最后研究者认为,本文的研究成果为后期调查是否控制内含体的运输可以作为一种新型抗HIV-1的疗法提供了新的研究线索,同时也为揭示HIV-1的感染机体提供了一定的帮助。

 
 
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