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Serpine2和Slpi可促进了肿瘤细胞的渗透和转

放大字体  缩小字体 发布日期:2015-04-10  来源:药品资讯网  浏览次数:371
摘 要:近日,线发表在Nauture杂志上来自冷泉港霍华德休斯医学研究所的研究组发现, Serpine2和Slpi可以使肿瘤细胞形成血管样的网状结构

近日,线发表在Nauture杂志上来自冷泉港霍华德休斯医学研究所的研究组发现, Serpine2和Slpi可以使肿瘤细胞形成血管样的网状结构,从而促进了肿瘤细胞的渗透和转移。

  研究人员首先建立了一种多克隆的老鼠乳腺癌异质性模型,即利用逆转录病毒条码方法标记4T1细胞系中的不同细胞克隆,然后将细胞用乳腺脂肪垫注射的方法打入老鼠体内,形成老鼠乳腺癌模型。之后,研究人员检测(http://www.chemdrug.com/sell/76/)了这些老鼠体内不同组织器官中,例如,淋巴结,肺,肝,脑和血液中,这些细胞克隆的相对比例。

  他们发现,在混合的细胞群中的不同克隆表现出了特异性,例如,主导原发肿瘤,促进了转移细胞群,或者是有进入淋巴和血液系统的趋向性。接着,研究人员将这些稳定的特性和不同的基因表达谱对应了起来。他们发现,能高效进入血管系统的克隆表达了两种分泌性蛋白,Serpine2和Slpi,这两种蛋白是使这些细胞形成血管拟态的必要和充分条件。数据表明,这两种蛋白不但促进了血管外网络的形成,而且通过抗凝作用确保了这些血管的渗透性。

研究人员认为,血管拟态的生成提高了一些乳腺癌细胞促进远处转移的能力,同时,也满足了原发肿瘤细胞对血管供给的迫切需要。在人类乳腺癌细胞系上过表达SERPINE2和SLPI同样可以使这些细胞形成血管拟态。而且,在有肺部转移的复发患者身上,这两种蛋白的表达量也是增高的。

  SERPINE2和SLPI是在人类患者是有肺转移性复发优先过表达。因此,这两种分泌蛋白,并且它们促进所述表型,可能和人类肿瘤转移进程的驱动,有很大的相关性。
 
 
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