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研究发现ERK影响FBW7发挥其肿瘤抑制因子功能

放大字体  缩小字体 发布日期:2015-03-17  来源:药品资讯网  浏览次数:89
摘 要:  胰腺导管腺癌(PDAC)是胰腺癌中最常见的一种可怕疾病,其5年生存率不到5%,是所有癌症中致死率最高的一种。由于缺少有效的
  胰腺导管腺癌(PDAC)是胰腺癌中最常见的一种可怕疾病,其5年生存率不到5%,是所有癌症中致死率最高的一种。由于缺少有效的早期检测(http://www.chemdrug.com/sell/76/)方法以及该种癌症初次诊断后的高转移率,只有15%~20%的病人能够进行切除手术。因此,提高临床治疗的实践性迫在眉睫,同时需要对PDAC发生和发展的分子机制有更深入的了解。

  近日,来自复旦大学医学院的研究人员发现磷酸激酶ERK能够对FBW7进行磷酸化促进其降解,这一过程影响了FBW7发挥其肿瘤抑制因子功能,促进了胰腺癌发生。研究最新进展刊登在国际期刊Cell Research 上。 

   FBW7是SCF泛素连接酶复合物识别底物的一种重要组分,能够通过靶向多种癌蛋白促进其降解发挥肿瘤抑制因子功能。FBW7在基因组内的删除或突变常发生在多种人类癌症中,但并不会出现在PDAC。因此,了解胰腺癌中FBW7的肿瘤抑制因子功能如何受到损伤就变得非常重要。
 
  在本研究中,研究人员首先在胰腺癌临床样本中发现FBW7低表达与ERK激活显著相关,ERK激活主要是由于胰腺癌中KRAS突变导致的。通过进一步研究发现ERK能够与FBW7直接相互作用并对FBW7的205位苏氨酸进行磷酸化,促进FBW7发生泛素化降解。研究人员将FBW7的205位苏氨酸突变为丙氨酸后,该位点抵抗ERK依赖性磷酸化,结果发现胰腺癌细胞增殖及肿瘤发生过程均受到显著抑制。
  
  这些结果揭示了KRAS基因突变的重要作用,促进胰腺癌的进展。
 
 
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