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默沙东抗癌药物Keytruda成为首个通过提前试用项目的药物

放大字体  缩小字体 发布日期:2015-03-16 10:55  浏览次数:223
摘 要:医药保健品管理局在11日表示,默沙东抗癌药物Keytruda已被批准用于治疗成人和12岁以上儿童的晚期黑色素瘤,这是皮肤癌中最致命的

医药(http://www.chemdrug.com/)保健品管理局在11日表示,默沙东抗癌药物(http://www.chemdrug.com/)Keytruda已被批准用于治疗成人和12岁以上儿童的晚期黑色素瘤,这是皮肤癌中最致命的病症,其他药物都失败了。

默沙东公司(http://www.chemdrug.com/company/)的抗癌药物Keytruda通过刺激免疫系统起作用,虽然尚未在欧洲获得许可,但在英国已成为首个通过提前试用项目提供给患者的药物。Keytruda也称为pembrolizumab,基于早期的研究结果和无法满足的医疗(http://www.chemdrug.com/invest/253/)需求,该药物通过了项目。2014年10月该药物在英国获得了“潜力创新药(http://www.chemdrug.com/)物”的称号。

英国的这一项目,与美国的“突破性”药物获得加速批准的流程有相似之处,此前曾有批评称,英国的国家医疗系统在采用新型治疗方法时过于缓慢。

新的提前试用项目是由制药(http://www.chemdrug.com/)公司资助的,虽然Keytruda已经在美国获得批准,默沙东公司在欧洲的上市申请仍在审查中

 
 
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