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科学小组证实蛋白质EphA3的抗体具有抗肿瘤作用

放大字体  缩小字体 发布日期:2014-08-18  来源:药品资讯网  浏览次数:230

  近日,一个国际科学小组证实:针对实体肿瘤微环境中的蛋白质EphA3的抗体,具有抗肿瘤作用。由于EphA3仅存在于胚胎发育正常组织中,但却在血液癌症和实体瘤中表达,因此,针对EphA3的抗体是治疗实体瘤合适的候选药物(http://www.chemdrug.com/)

  来自莫纳什大学、澳大利亚Ludwig癌症研究、美国KaloBios制药(http://www.chemdrug.com/)公司(http://www.chemdrug.com/company/)研究人员在杂志Cancer Research上发表了他们的研究成果。

  该小组由教授Martin Lackmann共同领导,发现即使肿瘤细胞不具有这种分子,也可以通过招募和利用肿瘤微环境中表达EphA3的细胞来茁壮成长。

  第一作者Mary Vail博士说:肿瘤细胞发出信号到周边,并提示周边细胞:我们(肿瘤细胞)需要血液供应(http://www.chemdrug.com/sell/)和赖以传播的基础。我们已经表明,表达EphA3的间充质干细胞是一类能促进肿瘤生长和血管生成的细胞。

  Andrew Scott教授的团队利用人类前列腺癌的小鼠模型,来模拟人类疾病进展。结果发现EphA3被发现存在于基质细胞和肿瘤周围血管中。

  Eph受体酪氨酸激酶是细胞–细胞通讯的关键在正常和致癌的组织模式和肿瘤生长。一些癌基因组的体细胞突变的分布表明EphA3作为一种抑癌基因,但其致癌基因的表达模式和在肿瘤发生中的作用仍然主要是未定义的。

  他们还观察到,用针对EPHA3的抗体(chIIIA4)治疗小鼠,显著减缓肿瘤的生长。抗体能破坏肿瘤血管,并破坏了基质微环境,结果癌细胞出现死亡,因为肿瘤的“生命保障”被攻破。

  此外,研究人员利用肉瘤、黑色素瘤、前列腺癌、结肠癌、乳腺癌、脑癌和肺癌病人的活检肿瘤组织,证实基质细胞和新形成的血管表达EphA3。这项研究结果表明,肿瘤微环境是很重要的,并且EphA3单克隆抗体或是靶向和杀死多种实体肿瘤以及血液癌症的一种方式。

 
 
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